按《玉林市紅十字會醫(yī)院藥品、設備、設備維修、基建、醫(yī)用耗材、試劑、后勤物資采購管理辦法(試行)》要求,擬在近期對以下項目進行院內議價比選:
序號 | 項目名稱 | 數(shù)量 | 單位 | 需求參數(shù) | 預算(元) | 備注 |
1 | PRP專用離心機及配套試劑、耗材 | 1 | 項 | PRP專用離心機1臺。 1、最 高 轉 速: 5000r/min 2、最大制備容量: 8×15ml 3、最 大 離心力: 3480g 4、轉速控制精度: ±20r/min 5、時間控制范圍: 0~99min 6、時間控制精度: ±1S 7、噪 音: ≤70db 8、環(huán) 境 溫 度: 5℃~40℃ 9、相 對 濕 度: ≤80% 10、電 源: AC220V±10% 50Hz 5A 11、外 形 尺 寸: 430 mm×320 mm×220 mm (L×W×H) 12、重 量: 20Kg 13、轉子技術參數(shù): 轉子類型容量最高轉速離心力適配轉子 1角轉子8*15ml5000r/min3480g√ 2角轉子6*50ml5000r/min3480g 3角轉子2*50ml+6*15ml5000r/min3480g | 設備:2000.00 | |
2 | 全自動血型、配血儀及配套試劑、耗材 | 1 | 項 | 全自動血型、配血儀1套。 一、用途:適用于各級醫(yī)院、血站、血液中心進行批量血型定型、不規(guī)則抗體篩查及交叉配血等試驗。 二、*測定原理:微柱凝膠原理配套國產(chǎn)6孔微柱凝膠卡使用。 三、平臺容量:配有54個軌道(Track)可容納12個工作載架,每個載架可放凝膠卡卡托或移液吸頭盒或樣本管或試劑管等。 四、雙機械臂,分別搭配四個1000 μl移液通道和抓手模塊,互不干擾,協(xié)同工作。 五、各獨立移液通道有獨立的動態(tài)定位系統(tǒng)(DPS); 六、相鄰通道間距離可以在18mm-465mm范圍內任意自動調整,各通道可以同時在X、Y、Z軸進行非統(tǒng)一、非對稱、不等間距地獨立移動和移液; 七、X-Y-Z運動定位精度為0.1mm; 八、工作站有防懸滴技術,以乙醚為例,可以保證吸頭靜置2分鐘之內液體不會滴落; 九、有傳感器可以自動識別吸頭是否被正確拾起,也可以自動識別吸頭類型; 十、移液通道無泵閥及管路結構,因此無需清洗,無需更換驅動液,不會有液體污染管路的問題; 十一、自動進樣模式:標配自動載樣和條碼掃描器(Autoload)。 十二、儀器具有液面探測功能,吸液時:電容式液面探測(cLLD)和壓力式液面探測(pLLD),放液時:電容式液面探測(cLLD)。采用空氣置換原理; 十三、可監(jiān)控的空氣置換技術,可實現(xiàn)通道吸放液全程監(jiān)控(TADM),獨立通道移液范圍:1μl - 1000μl。 十四、*儀器使用一次性吸頭規(guī)格:300μl導電/消毒CO-RE吸頭; 十五、不需停止儀器或對其硬件進行改動,獨立移液通道可在同一個程序中實現(xiàn)一次性吸頭和重復性鋼針(10ul, 300ul, 1000ul)的自由切換使用; 十六、專業(yè)的吸頭取放技術能實現(xiàn)通道和移液吸頭的輕柔、緊密拾取和輕輕放回原位,這可以保證拾起吸頭時的氣密性與定位精度,并可以保證卸下吸頭時無彈射力,可以在不增加額外模塊的情況下將吸頭回放到任何指定位置處的吸頭架。 十七、模塊化的設計:具備標準模塊、多任務工作表模塊和數(shù)據(jù)庫模塊功能; 十八、外圍設備整合:使用合適的驅動程序,工作站軟件能良好地操作外圍設備,實現(xiàn)對外圍設備的全面控制和協(xié)調平行處理多個整合的外圍設備; 十九、孵育器: 24個凝膠插槽,溫度:37°C ± 1°C、活動控件在5°C 以上環(huán)境,插槽溫度變化:37°C ± 2°C。 二十、離心機:每次可離心24個張凝膠卡,離心速度:可達200g(約 1500轉),通信:USB 2.0。 二十一、照相機:相機類型:擁有CMOS傳感器的彩色攝像機,分辨率:五百萬像素(2560 x 1920),照明:凝膠卡的前后由可單獨控制的 LED 進行照明,通信:USB 2.0 (照相機)。 | 設備:8000.00 |
(具體需求以實際需求為準)
報名時限:公示之日起3天內
請各品牌廠家、代理商見本公告后,將資料蓋章掃描件發(fā)至設備科郵箱進行報名,望相互轉告。具體議價時間另行通知。
設備科郵箱:2016285583@qq.com(郵件及附件需注明報名項目及公司名稱)
報名必備證件(需加蓋公章):
1.(首頁)報名公司所報項目名稱、項目聯(lián)系人、聯(lián)系電話、電子郵箱等;
2.相關報價單
3.醫(yī)療器械類:
3.1代理公司營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證;
3.2法定代表人授權書、法定代表人及授權代表人身份證復印件;
3.3(非必備)生產(chǎn)廠家授權書、生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)企業(yè)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械注冊證;
4.非醫(yī)療類:
4.1《營業(yè)執(zhí)照》、《資質證書》等相關證件;
4.2法定代表人授權書、法定代表人及授權代表人身份證復印件。
注:設備、配套試劑耗材的報名材料請務必分開在不同紙張,材料分別各一式三份(加蓋單位公章)。
玉林市紅十字會醫(yī)院
2025年2月24日